Enfermedad de Castleman: Caso clínico
DOI:
https://doi.org/10.26820/reciamuc/2.1.2018.823-835Palabras clave:
Enfermedad de Castleman, Hiperplasia nodular linfoide, glomerulonefritis membranosaResumen
La Enfermedad de Castleman es una patología rara, de etiología desconocida, caracterizada por hiperplasia de nódulos linfoides, tiene dos formas de presentación clínica la forma localizada asintomática y la forma multicéntrica sintomática. Además, puede asociarse a enfermedades autoinmunes. Se clasifica en tres subtipos histopatogénicos: hialino-vascular, plasmo-celular y mixta. El tratamiento en la forma localizada es quirúrgico y en la forma multicéntrica requiere terapias multimodales con radioterapia, quimioterapia, corticoides, interferón, anticuerpos monoclonales, anti-IL6 & ILR e inmunomoduladores.
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Citas
1. P. Sobrevilla-Calvo, A. Avilés-Salas, D. Cortés-Padilla, S. Rivas-Vera. Características clinicopatológicas de la enfermedad de Castleman. Instituto Nacional de Cancerología. Cirugia y Cirujanos. Vol 77, No. 3, México, Mayo-Junio 2009
2. Dham A, Peterson BA. Castleman disease. Curr Opin Hematol. 2007; 14(4):354-9
3. A. González García, M.Á. Moreno Cobo y J.L. Patier de la Pena. Diagnóstico y tratamiento actual de la enfermedad de Castleman. Revista clínica española. 2015.
4. Chaithra Gowthuvalli Venkataramana, Hema Kini, Debarshi Saha, Sharada Rai, Deepa Sowkur Anandarama Adiga, Ranjitha Rao, et al. ESPECTRO HISTOMORFOLÓGICO EN VARIANTES VASCULARES HIALINOS DE LA ENFERMEDAD DE CASTLEMAN. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2017
5. A. Gracia-Ramos, M. Cruz-Domínguez, O. Vera-Lastra. Enfermedad de Castleman multicéntrica hialina vascular. Una variante de POEMS. Revista Médica Instituto Mexicano del Seguro Social. 2013;51(4):464-7
6. D. Cronin, R. Warnke. Castleman disease: An update on classification and the spectrum of associated lesions. Advances in Anatomic Pathology, 16 (2009), pp. 236-246
7. Van Rhee F, Piedra K, Szmania S, Barlogie B, Singh Z. Castleman disease in the 21st century: an update on diagnosis, assessment, and therapy. Clinical Advances in Hematology & Oncology. 2010 Jul;8(7):486-98.
8. Turcotte L, Correll K, Reed R et al. Sustained remission of severe multicentric Castleman disease following multiagent chemotherapy and tozilizumab maintenance. Pediatric blood cáncer 2014; 61: 737-739.
2. Dham A, Peterson BA. Castleman disease. Curr Opin Hematol. 2007; 14(4):354-9
3. A. González García, M.Á. Moreno Cobo y J.L. Patier de la Pena. Diagnóstico y tratamiento actual de la enfermedad de Castleman. Revista clínica española. 2015.
4. Chaithra Gowthuvalli Venkataramana, Hema Kini, Debarshi Saha, Sharada Rai, Deepa Sowkur Anandarama Adiga, Ranjitha Rao, et al. ESPECTRO HISTOMORFOLÓGICO EN VARIANTES VASCULARES HIALINOS DE LA ENFERMEDAD DE CASTLEMAN. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2017
5. A. Gracia-Ramos, M. Cruz-Domínguez, O. Vera-Lastra. Enfermedad de Castleman multicéntrica hialina vascular. Una variante de POEMS. Revista Médica Instituto Mexicano del Seguro Social. 2013;51(4):464-7
6. D. Cronin, R. Warnke. Castleman disease: An update on classification and the spectrum of associated lesions. Advances in Anatomic Pathology, 16 (2009), pp. 236-246
7. Van Rhee F, Piedra K, Szmania S, Barlogie B, Singh Z. Castleman disease in the 21st century: an update on diagnosis, assessment, and therapy. Clinical Advances in Hematology & Oncology. 2010 Jul;8(7):486-98.
8. Turcotte L, Correll K, Reed R et al. Sustained remission of severe multicentric Castleman disease following multiagent chemotherapy and tozilizumab maintenance. Pediatric blood cáncer 2014; 61: 737-739.
Publicado
2019-04-03
Cómo citar
Rodríguez Matías, V., Touriz Bonifa, M. A., Rodríguez Matías, J., & Plúa Marcillo, W. (2019). Enfermedad de Castleman: Caso clínico. RECIAMUC, 2(1), 823-835. https://doi.org/10.26820/reciamuc/2.1.2018.823-835
Número
Sección
Artículos de Revisión
