DOI: 10.26820/reciamuc/8.(2).abril.2024.255-261
URL: https://reciamuc.com/index.php/RECIAMUC/article/view/1379
EDITORIAL: Saberes del Conocimiento
REVISTA: RECIAMUC
ISSN: 2588-0748
TIPO DE INVESTIGACIÓN: Artículo de revisión
CÓDIGO UNESCO: 32 Ciencias Médicas
PAGINAS: 255-261
A propósito de un caso clínico. Síndrome nefrótico secundario
a diabetes mal controlada
Regarding a clinical case: Nephrotic syndrome secondary to poorly con-
trolled diabetes
A propósito de um caso clínico: Síndrome nefrótica secundária a diabetes
mal controlada
Edmundo Leopoldo Rodríguez Macías
1
; Michelle Marycarmen Mendoza Díaz
2
; Juan Pablo Saltos Loor
3
;
Héctor Patricio Ortega Tobar
4
RECIBIDO: 20/11/2023 ACEPTADO: 15/01/2024 PUBLICADO: 10/07/2024
1. Magíster en Emergencias Médicas; Médico Especialista en Nefrología y Medio Interno; Doctor en Medicina y Cirugía;
Docente del Pregrado de la Facultad de Medicina de la ULEAM; Docente del Posgrado de la Especialidad de Nefro-
logía de la ULEAM; Médico de Planta de Nefrología; Jefe del Área de Nefrología y la Unidad de Diálisis del Hospital
General IESS; Manta, Ecuador;edmundo.rodriguez@uleam.edu.ec; https://orcid.org/0009-0001-6002-0789
2. Médico Cirujano; Posgradista de la Especialidad de Nefrología; Universidad Laica Eloy Alfaro de Manabí; Manta,
Ecuador;michelle.mendoza@pg.uleam.edu.ec; https://orcid.org/0009-0003-4880-792X
3. Médico Cirujano; Posgradista de la Especialidad de Nefrología; Universidad Laica Eloy Alfaro de Manabí; Manta,
Ecuador;juan.saltos@pg.uleam.edu.ec; https://orcid.org/0009-0006-3003-7228
4. Médico; Posgradista de la Especialidad de Nefrología; Universidad Laica Eloy Alfaro de Manabí; Manta, Ecuador;hec-
tor.ortega@pg.uleam.edu.ec; https://orcid.org/0009-0004-7498-7925
CORRESPONDENCIA
Edmundo Leopoldo Rodríguez Macías
edmundo.rodriguez@uleam.edu.ec
Manta, Ecuador
© RECIAMUC; Editorial Saberes del Conocimiento, 2024
RESUMEN
De los síndromes glomerulares, el nefrótico tiende a ser el más frecuente y en la población adulta la nefropatía diabética es con mucho
la principal causa. En la población no diabética, las glomerulopatías primarias como enfermedad de cambios mínimos, nefropatía por
IgA, glomerulopatía membranosa o glomeruloesclerosis focal o segmentaria, son responsables, en la mayoría de los casos, de síndrome
nefrótico y su frecuencia varía de acuerdo con el grupo etario. Se presenta caso clínico de paciente masculino de 50 años, con antece-
dentes de enfermedad renal crónica estadio IIIb, secundario a diabetes mellitus tipo II insulinizado desde el 2020, insuficiencia cardiaca
desde el 2019, con baja fracción de eyección 35% secundario a cardiopatía isquémica. Luego de los exámenes realizados, se encuentra
una enfermedad renal crónica secundaria a su diabetes muy mal controlada, indicándole nuevas dosis de insulina, colocación de catéter
para diálisis y continuación de su medicación habitual.
Palabras clave: Síndrome nefrótico, Proteinuria, Edema, Dislipidemia.
ABSTRACT
Of the glomerular syndromes, nephrotic syndrome tends to be the most frequent, and in the adult population, diabetic nephropathy is
by far the leading cause. In the non-diabetic population, primary glomerulopathies such as minimal change disease, IgA nephropathy,
membranous glomerulopathy, or focal segmental glomerulosclerosis are responsible, in most cases, for nephrotic syndrome, and their
frequency varies according to the age group. A clinical case is presented of a 50-year-old male patient with a history of chronic kidney
disease stage IIIb secondary to type II diabetes mellitus insulinized since 2020, heart failure since 2019, with low ejection fraction of 35%
secondary to ischemic heart disease. After the examinations were carried out, chronic kidney disease secondary to his very poorly con-
trolled diabetes was found, indicating new doses of insulin, placement of a catheter for dialysis, and continuation of his usual medication.
Keywords: Nephrotic syndrome, Proteinuria, Edema, Dyslipidemia.
RESUMO
Das síndromes glomerulares, a síndrome nefrótica tende a ser a mais frequente e, na população adulta, a nefropatia diabética é de longe
a principal causa. Na população não diabética, as glomerulopatias primárias como a doença de alteração mínima, a nefropatia por IgA,
a glomerulopatia membranosa ou a glomerulosclerose segmentar focal são responsáveis, na maioria dos casos, pela síndrome nefrótica,
variando a sua frequência consoante o grupo etário. Apresenta-se um caso clínico de um doente do sexo masculino, de 50 anos de ida-
de, com antecedentes de doença renal crónica estádio IIIb secundária a diabetes mellitus tipo II insulinizada desde 2020, insuficiência
cardíaca desde 2019, com fração de ejeção baixa de 35% secundária a cardiopatia isquémica. Após a realização dos exames, foi cons-
tatada doença renal crónica secundária à sua diabetes muito mal controlada, indicando novas doses de insulina, colocação de cateter
para diálise e continuação da sua medicação habitual.
Palavras-chave: Síndrome nefrótica, Proteinúria, Edema, Dislipidemia.
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Introducción
Entre un 25% y un 30% de los pacientes
diabéticos presentará algún grado de ne-
fropatía a lo largo de su evolución. La ne-
fropatía diabética se caracteriza desde el
punto de vista clínico por la elevación de la
excreción urinaria de albúmina en estadios
iniciales, que puede progresar a lo largo
de los años a proteinuria, llegando incluso
a rango nefrótico y deterioro de la función
renal progresivo (1).
Actualmente, la nefropatía diabética se cla-
sifica didácticamente en dos estadios basa-
dos en los valores de la excreción urinaria
de albúmina: la fase de microalbuminuria
(20-199 g/min. o 30-299 mg/24 horas (h) y la
de macroalbuminuria (≥200 g/min. o >300
mg/24 h) (2).
A PROPÓSITO DE UN CASO CLÍNICO. SÍNDROME NEFRÓTICO SECUNDARIO A DIABETES MAL CONTROLADA
La ND tiene una prevalencia entre un 5% a
20% en los diabéticos tipo 2 y la de micro-
albuminuria es de 25% después de 10 años
de evolución. Del 20 al 40% de los pacientes
con microalbuminuria sin tratamiento ade-
cuado progresan a la macroproteinuria y se
presenta entre los 15 y 25 años de diagnos-
ticada la DM2 (2). Una de las cinco altera-
ciones renales que se presentan con mayor
frecuencia a nivel mundial, es el síndrome
nefrótico, con una incidencia anual de 2 a 7
casos por 100,000 niños y una prevalencia
de 12 a 16 por 100,000 niños. Si bien el sín-
drome nefrótico ocasiona una autolimitación,
que cursa una afección crónica variable de
la función renal; los problemas metabólicos
asociados a este síndrome condicionan una
morbilidad significativa, como son las infec-
ciones, desnutrición proteica, enfermedad
renal aguda o crónica, neumonía y riesgo
cardiovascular entre otras (3).
Figura 1. Factores que participan en el desarrollo de nefropatía diabética
Fuente: Meza Letelier et al (4).
Los factores de riesgo clásicos de la ND son
los años de evolución de la diabetes, el defi-
ciente control metabólico medido por el nivel
de hemoglobina glicosilada (HbA1c) e HTA.
Otros factores de riesgo son los lípidos sé-
ricos elevados, el tabaquismo y la cantidad
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y origen de la proteína de la dieta. Estudios
prospectivos en pacientes diabéticos han
mostrados que la retinopatía diabética es un
predictor del desarrollo de la nefropatía.7,8
El progreso de la ND a Insuficiencia renal
también tiene sus propios factores predicto-
res, entre los que se encuentran el grado de
proteinuria como el de mayor importancia y
el nivel de la HbA1c (2).
La nefropatía diabética se clasifica por su
daño intersticial y vascular, según los hallaz-
gos en la biopsia y la microscopia de luz:
Clase I: engrosamiento de la membrana
basal glomerular aislado.
Clase II: expansión mesangial sin escle-
rosis nodular o glomeruloesclerosis glo-
bal en menos del 50%.
Clase III: esclerosis nodular: lesiones de
Kimmelstiel-Wilson.
Clase IV: glomeruloesclerosis avanza-
da, con más del 50% de los glomérulos
comprometidos y pruebas clínicas atri-
buibles a la nefropatía diabética (4).
La Diabetes mellitus es la causa de Enfer-
medad Renal Crónica más común, se estima
que un tercio de los pacientes diagnostica-
dos de 5 a 10 años de evolución desarro-
llaran la enfermedad. Varios estudios han
demostrado la relación entre el control me-
tabólico y la ERC. Dentro de los mecanis-
mos de la nefropatía, en la hiperfiltración, la
hiperglucemia actúa sobre el túbulo proxi-
mal renal, produciendo un aumento en la re-
absorción de sodio, esta sobrecarga incre-
menta la presión arterial. La hiperglucemia
crónica favorece el paso de agua libre del
espacio intracelular al extracelular provo-
cando aumento de la volemia. Siendo esta
enfermedad la causa más frecuente de ERC
terminal (5).
Para el diagnóstico inicial de la nefropatía
diabética es necesario un análisis de orina
para determinar la cantidad de albúmina eli-
minada en 24 horas y análisis de parámetros
de función del riñón en sangre. La presencia
de microalbuminuria es un signo de nefropa-
tía incipiente y se usa como screening para
la detección precoz de la afectación renal.
Puede decirse que la nefropatía diabética
es prácticamente irreversible. Es, por tanto,
importantísima su detección precoz y evitar
su progresión cuando se diagnostica. El es-
tricto control de la glucemia y el tratamiento
farmacológico de la hipertensión arterial han
conseguido frenar o retrasar la evolución a
estadios más avanzados de la enfermedad
(6). En la mayoría de los casos de síndrome
nefrótico, el abordaje diagnóstico concluye
con la realización de biopsia renal.
Para su manejo son especialmente eficaces
cierto tipo de fármacos antihipertensivos de-
nominados inhibidores del enzima converti-
dor de angiotensina (IECAs). Igualmente,
es muy importante controlar los niveles de
lípidos, mantener un peso saludable y prac-
ticar una actividad física regular. En casos
de nefropatía diabética instaurada es acon-
sejable reducir la cantidad de proteínas de
la dieta siguiendo un plan de alimentación
específico. Es posible que sea necesario re-
currir a la diálisis una vez que se desarrolle
la enfermedad renal en estado terminal. En
esta etapa, se debe considerar la posibili-
dad de un trasplante de riñón (6).
La terapia farmacológica de primera línea
actual en la ERD está constituida en pa-
cientes diabéticos tipo 2 por la metformina
en asociación a un SGLT2i (inhibidores del
cotransportador Sodio glucosa 2), siempre
que no exista contraindicación para la ad-
ministración de los mismos, ya que son fár-
macos que impactan tanto en el control me-
tabólico como en los desenlaces renales y
cardiovasculares, la adición y selección de
otros hipoglucemiantes cuando no se ob-
tengan metas de control metabólico, debe
ser establecida de acuerdo a múltiples fac-
tores como la disponibilidad local de los fár-
macos, costos asociados, preferencia del
paciente, comorbilidades, niveles de TFG,
siendo de preferencia por la evidencia ac-
tual los AR-GLP1. En los ensayos clínicos el
uso de metformina se ha asociado a dismi-
RODRÍGUEZ MACÍAS, E. L., MENDOZA DÍAZ, M. M., SALTOS LOOR, J. P., & ORTEGA TOBAR, H. P.
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nución de la mortalidad, enfermedad cardio-
vascular y progresión a ERT, sin embargo,
su uso debe ser monitorizado y establecido
con precaución debido al riesgo incremen-
tado de acidosis láctica (7).
Caso clínico
Paciente masculino de 50 años, niega hiper-
tensión arterial, con antecedente de enfer-
medad renal crónica estadio IIIb, con creati-
nina basal de 1,4 mg, secundario a diabetes
mellitus tipo II insulinizado desde el 2020,
insuficiencia cardiaca desde el 2019, con
baja fracción de eyección 35% secundario
a cardiopatía isquémica.
En tratamiento con dapagliflozina 10 mg
vía oral cada día, furosemida 40mg vía
oral 7am y 3pm, carvedilol 6.25mg vía oral
cada día, enalapril 10mg vía oral cada día
7am, como antiproteinurico, bicarbonato
de sodio 1 gramo vía oral cada día, alo-
purinol 150 mg vía oral cada día e insulina
NPH 10 a 15 UI SC. Al examen físico en la
consulta externa Nefrológica; paciente con
disnea de medianos esfuerzos, hiperten-
sión arterial 140/90mmhg, edema marcado
de miembros inferiores bilateral y llama la
atención en laboratorios de control hemog-
lobina glicosilada de 18.8%, proteinuria en
orina, razón por la que se decide ingreso
hospitalario con diagnostico presuntivo de
síndrome nefrótico, para manejo multidisci-
plinario, junto con endocrinología, medicina
interna y cirugía vascular frente a la necesi-
dad de valoración por confección de fistula
arterio-venosa, a futuro. Y se solicita albu-
minemia y proteinuria en 24 horas. A su in-
greso se realizan exámenes de laboratorio
para corroborar los revisados previamente,
y se obtienen los siguientes resultados. (Ta-
bla 1). Con creatinina de 2.5mg/dl, con una
TFG por CKD-EPI: 31ml/min/1.73m2. Ac-
tualmente en estadio IV de su enfermedad
renal crónica, debido al ascenso de creati-
nina de 3.4mg/dl (TFG por CKD-EPI: 21.1
mL/min/1.73m2) y urea de 167.
Tabla 1. Exámenes de laboratorio
A PROPÓSITO DE UN CASO CLÍNICO. SÍNDROME NEFRÓTICO SECUNDARIO A DIABETES MAL CONTROLADA
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RECIAMUC VOL. 8 Nº 2 (2024)
Tabla 2. Exámenes de laboratorio
Al momento de su hospitalización pacien-
te afebril, tensión arterial 122/90 mmHg,
frecuencia cardiaca 113 lpm, saturación
de oxígeno 98%. Con progresión de su en-
fermedad renal, (Urea: 123mg y creatinina:
2,8mg/dl) secundario a su diabetes muy mal
controlada (hemoglobina glicosilada 18.8%,
glucosa 570mg/dl)., además de edema es-
crotal agregado a edema de miembros in-
feriores bilateral, razón por la que se indica
dosis de furosemida endovenosa una am-
polla de 40 mg cada 8 horas.
Cirugía vascular refiere que el paciente no
es candidato a la confección de FAV por
su IC con baja fracción de eyección, razón
por la que indica que la mejor opción es un
catéter permanente en el momento en que
se indique inicio de diálisis. Endocrinología
indico nuevas dosis pautada de insulina en
día y noche, durante la hospitalización llamo
la atención la variabilidad entre las glicemias
diarias, razón por la que la dosis inicial fue
modificada en varias ocasiones. Al alta pa-
ciente con recuperación de creatinina a su
basal, indicaciones de aplicación pautada
de insulina, más su medicación habitual. Se-
guimiento por consulta externa Nefrológica.
Discusión
Ahumada & Antonela (8), indican que la ne-
fropatía secundaria a diabetes, se refiere a
las lesiones que se producen en el riñón,
secundarias a afección microangiopática.
Es una complicación crónica vascular que
produce cambios estructurales y funciona-
les en el glomérulo, originando lesión del
mismo. En estadios iniciales está determi-
nada por la presencia de microalbuminuria,
que puede progresar a proteinuria de rango
nefrótico y al cabo de los años a insuficien-
cia renal crónica terminal. Representa la pri-
mera causa de insuficiencia renal en etapa
terminal en los adultos.
RODRÍGUEZ MACÍAS, E. L., MENDOZA DÍAZ, M. M., SALTOS LOOR, J. P., & ORTEGA TOBAR, H. P.
261
RECIAMUC VOL. 8 Nº 2 (2024)
Además, resaltan que, en la diabetes melli-
tus tipo 1, la nefropatía incipiente aparece a
los 15 años de media desde el diagnóstico.
A partir del quinto año desde el diagnóstico
debe empezar a determinarse el cociente
albúmina/creatinina en orina. En el caso de
la diabetes mellitus tipo 2, mucho más pre-
valente y en aumento, el riesgo es mayor
de forma que a los 30 años de evolución
casi la mitad de estos pacientes presentará
nefropatía e IRC terminal. El tiempo medio
desde el inicio de la proteinuria hasta la in-
suficiencia renal crónica terminal o el inicio
de diálisis suele ser de siete años (8).
Conclusión
El síndrome nefrótico secundario a la dia-
betes mal controlada representa una com-
plicación severa que refleja el impacto a
largo plazo de la hiperglucemia crónica en
la función renal. La nefropatía diabética,
manifestada como síndrome nefrótico, des-
taca la importancia crítica del control glu-
cémico riguroso para prevenir el daño renal
progresivo. Además, la implementación de
estrategias terapéuticas específicas, como
el uso de inhibidores de la enzima converti-
dora de angiotensina y el manejo adecuado
del edema y la dislipidemia, son fundamen-
tales para mejorar los resultados clínicos y
la calidad de vida de los pacientes afecta-
dos. La detección temprana y un enfoque
integral de tratamiento son esenciales para
reducir el riesgo de insuficiencia renal cró-
nica y otras complicaciones graves asocia-
das con esta condición.
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CITAR ESTE ARTICULO:
Rodríguez Macías, E. L., Mendoza Díaz, M. M., Saltos Loor, J. P., & Ortega
Tobar, H. P. (2024). A propósito de un caso clínico. Síndrome nefrótico
secundario a diabetes mal controlada. RECIAMUC, 8(2), 255-261. https://
doi.org/10.26820/reciamuc/8.(2).abril.2024.255-261
A PROPÓSITO DE UN CASO CLÍNICO. SÍNDROME NEFRÓTICO SECUNDARIO A DIABETES MAL CONTROLADA